logo Rzeczy które mają znaczenie, Podaj.to dalej!!

Tą decyzję ciężko by było podjąć dorosłemu. Historia tej 7-latki opowiada o odwadze, determinacji i cierpieniu.

Dla rodzica nie ma nic gorszego niż operacja dziecka. Wielu z nas na wiadomość o chorobie i konieczności agresywnego leczenia, ugięłyby się kolana. Ta rodzina jest inna i zaraz dowiecie się dlaczego.

Macey Collins urodziła się ze stopą końsko-szpotawą. Jej rodzice poznali diagnozę, gdy dziewczynka była jeszcze w brzuchu mamy. Jest to wada wrodzona, której leczenie to żmudny i bolesny proces. Polega na cotygodniowym modelowaniu stopy, przy użyciu gipsu, przez okres do 3 miesięcy.

Jeśli podobał Ci się ten artykuł , podziel się nim! Udostępnij na Facebooku

Pomimo tak przykrej wady, dziewczynka jest normalnym dzieckiem. Wolę mamusię od tatusia, bo ona nie chrapie - powiedziała Macey. Jak widać ma te same zachowania, marzenia i pragnienia, co większość 7-latków. Może to wpłynęło na decyzję, którą podjęła. Trzeba przyznać, że niejeden dorosły wahałby się długo, przed zgodą na zabieg, który wpłynie na całe dalsze życie.

Gdy Macey osiągnęła odpowiedni wiek, zaczęła przechodzić zabiegi, które miały poprawić stan jej stopy. Przeszła aż 11 operacji.

Czytaj dalej

TERAZ UDOSTĘPNIANE

× Polub Podaj.to na Facebooku Już polubiłem
×

Dodajemy ciekawe artykuły codziennie.

Polub nas na Facebooku